Na segunda‑feira, 9 de novembro, a caneta Owozy, contendo semaglutida sintética, começou a ser comercializada no Brasil. O produto é fabricado pela farmacêutica Sandoz, foi desenvolvido pela empresa Adalvo e terá sua distribuição nacional feita pela Biolab & Co., parceira local da Sandoz em um contrato de distribuição e promoção firmado no início de 2024.

A Anvisa concedeu a aprovação sanitária ao Owozy em agosto de 2024, autorizando seu uso em adultos com diabetes tipo 2. Embora a semaglutida também esteja presente em medicamentos voltados à perda de peso, como o Wegovy, o Owozy não possui indicação aprovada para o tratamento da obesidade.

A substância ativa do Owozy é a mesma encontrada em Ozempic (indicado para diabetes tipo 2) e em Wegovy (indicado para obesidade). Contudo, medicamentos com o mesmo princípio ativo podem ter indicações diferentes, conforme a autorização da Anvisa.

O lançamento ocorre em um momento de expansão das canetas de GLP‑1 no mercado brasileiro, impulsionada pelo fim da patente da semaglutida em março de 2026, o que abriu espaço para a entrada de novos fabricantes. Em 2026, a Anvisa já havia autorizado diversas versões da substância, e, em 29 de outubro de 2026, a agência aprovou cinco novas canetas destinadas ao tratamento de diabetes e obesidade.

A aprovação sanitária, porém, não garante que o medicamento esteja imediatamente disponível nas farmácias, pois a comercialização depende de etapas posteriores, como definição de preços e logística de distribuição.

O Owozy contém semaglutida sintética, pertencente à classe dos agonistas do receptor de GLP‑1. Esses fármacos imitam a ação de um hormônio intestinal que regula a glicemia e o apetite, estimulando a liberação de insulina quando a glicemia está elevada, reduzindo o esvaziamento gástrico e aumentando a sensação de saciedade.

A aplicação é feita por via subcutânea, uma vez por semana. O produto está disponível em duas apresentações aprovadas: canetas pré‑preenchidas multidose de 1,5 ml e de 3 ml, ambas com concentração de 1,34 mg/ml de semaglutida.

Como outras canetas de semaglutida, o Owozy pode provocar efeitos adversos, principalmente gastrointestinais — náuseas, vômitos, diarreia e constipação — e, em casos menos frequentes, eventos graves como pancreatite.

Outras canetas de semaglutida já foram aprovadas no Brasil. Em maio de 2024, a Anvisa autorizou o Ozivy, da EMS, a primeira versão sintética da semaglutida registrada para diabetes tipo 2. Em julho de 2024, foram concedidas autorizações para as canetas Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema, todas com indicação para diabetes tipo 2. Em agosto de 2024, a agência aprovou o primeiro genérico de semaglutida, também desenvolvido pela EMS, além do Semaclique, registrado como medicamento similar pela Germed, integrante do mesmo grupo.

No dia 29 de outubro de 2026, a Anvisa autorizou cinco novas canetas: Aribet, Embeltah e Sevema, indicadas para diabetes tipo 2, e Lyrza e Wylovol, destinadas ao tratamento da obesidade. Essas autorizações elevaram o número total de registros da classe para 20 em 2026.

A entrada de novas marcas pode ampliar a concorrência no mercado nacional, mas não assegura, por si só, a redução dos custos dos tratamentos. No caso do Semaclique, por exemplo, os preços anunciados ainda não permitem concluir se o custo total será inferior ao de outras opções, pois a comparação depende da dose prescrita, da quantidade utilizada e das condições comerciais de cada produto.

Com informacoes de G1.